医疗卫生人才

一、工作内容：1.医疗器械/体外诊断试剂日常生产、检验活动监督复核；

2.参与偏差调查、质量事故调查、纠正预防措施实施；

3.参与文件记录管理、设施设备管理；

4.提前介入参与新产品开发、临床试验过程质量管理；

5.参与定期的质量自查、内部审核，配合完成各级市场监管部门、药品监管部门监督检查。

任职要求：

1.熟悉体外诊断试剂、医疗器械有关的法律法规要求；

2.熟悉常用办公软件，有较好的语言沟通和文字表达能力；

3.有体外诊断试剂qa经验者优先。

二、任职要求：

三、福利待遇：

四、工作时间： }