医疗卫生人才

1、负责临床试验项目，根据试验方案、合同规定的范围；
2、负责撰写临床试验研究计划、方案、CRF、研究者手册、及协议签订等、可同时负责多个方案、研究中心监查工作；
3、负责病例报告表完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理研究中心的进展；
4、负责临床试验全过程管理、完成各阶段研究者会议、提交伦理和机构审查、过程管理、结题等；
5、进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；
6、完成上级交办的其他工作分配的其他工作。
任职要求：
1、临床医学或医药学等相关专业，本科及以上学历；
2、有临床工作经验验者优先；
3、熟悉医疗器械临床试验及GCP等相关法规；
4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。 }