医疗卫生人才

1.负责完成化学药品制剂立项调研、小试开发、中试放大及工艺交接；
2.负责制备小试, 药理、毒理研究用的样品；
3.负责制剂设备的操作，维护，和定期检查,发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有   关负责人汇报；
4.负责浏览及整理总结FDA、SFDA、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息；
5.负责检索和撰写相关的国家资金及申报资料；
6.负责化学药品制剂的注册申报资料；
7.负责文献查询及研究报告和注册资料的撰写等；
8.负责应用数据库及检索专利网站,协助制剂项目中国专利和**专利的申报工作。 }