医疗卫生人才

1、负责新药或仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作； 2、进行原料药分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作； 3、如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作； 4、编写新药或仿制药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录。 [详情>>]

1、负责药品注册申报资料的翻译、整理、申报、递交； 2、负责跟踪注册进度，及时处理或报告审批过程中的问题； 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作； 4、协助上级做好药品注册工作； 5、负责药品注册检验； 6、完成上级交付的任务； [详情>>]

1、负责药品注册申报资料的翻译、整理、申报、递交； 2、负责跟踪注册进度，及时处理或报告审批过程中的问题； 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作； 4、协助上级做好药品注册工作； 5、负责药品注册检验； 6、完成上级交付的任务； [详情>>]

1.负责完成化学药品制剂立项调研、小试开发、中试放大及工艺交接； 2.负责制备小试, 药理、毒理研究用的样品； 3.负责制剂设备的操作，维护，和定期检查,发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有   关负责人汇报； 4.负责浏览及整理总结FDA、SFDA、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息； 5.负责检索和撰写相关的国家资金及申报资料； 6.负责化学药品制剂的注册申报资料； 7.负责文献查询及研究报告和注册资料的撰写等； 8.负责应用数据库及检索专利网站,协助制剂项目中国专利和国际专利的申报工作。 [详情>>]

1.负责完成化学药品制剂立项调研、小试开发、中试放大及工艺交接； 2.负责制备小试, 药理、毒理研究用的样品； 3.负责制剂设备的操作，维护，和定期检查,发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有   关负责人汇报； 4.负责浏览及整理总结FDA、SFDA、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息； 5.负责检索和撰写相关的国家资金及申报资料； 6.负责化学药品制剂的注册申报资料； 7.负责文献查询及研究报告和注册资料的撰写等； 8.负责应用数据库及检索专利网站,协助制剂项目中国专利和国际专利的申报工作。 [详情>>]

1.负责完成化学药品制剂立项调研、小试开发、中试放大及工艺交接； 2.负责制备小试, 药理、毒理研究用的样品； 3.负责制剂设备的操作，维护，和定期检查,发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有   关负责人汇报； 4.负责浏览及整理总结FDA、SFDA、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息； 5.负责检索和撰写相关的国家资金及申报资料； 6.负责化学药品制剂的注册申报资料； 7.负责文献查询及研究报告和注册资料的撰写等； 8.负责应用数据库及检索专利网站,协助制剂项目中国专利和国际专利的申报工作。 [详情>>]