医疗卫生人才

在研究中心严格按照药物临床试验质质量管理规范原则并经主要研究者 (principal investigator,PI)授权，在临床试验中协助研究者进行项目管理与协调等非医学判断相 关工作的人员，是临床试验的参与者、协调者。 通过培训取得中国药科大学颁发，GCP(Good Clinical Practice)证书。 GCP的全称为药物临床试验质量管理规范，是药物临床实验全过程的质量标准，包括方案设计、 组织实施、监察、稽查记录、分析总结和报告。 GCP的主要目标: 1保护受试者的权益和安全。(伦理性) 2.保证试验过程的规范和公正，保证数据和结果的科学、真实、可靠。(安全性) [详情>>]

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